Estudio: La Eficacia de la Vacuna Pfizer Contra las Infecciones se Desvanece a los 6 Meses
October 08, 2021
Los datos publicados esta semana que ayudaron a convencer a la Administración de Alimentos y Medicamentos de recomendar una inyección de refuerzo para los que han recibido la vacuna Pfizer-BioNTech también confirmaron la extraordinaria efectividad del régimen inicial de dos dosis para prevenir la hospitalización y la muerte.
El estudio publicado en la revista médica The Lancet, encontró que la efectividad de la vacuna para prevenir el COVID-19 se redujo al 47 por ciento desde el 88 por ciento seis meses después de la segunda dosis. Sin embargo, la efectividad para prevenir la hospitalización y la muerte se mantuvo en el 90 por ciento durante al menos seis meses, incluso contra la variante Delta altamente transmisible.
El estudio utilizó investigaciones de Pfizer y un análisis de más de 3.4 miembros del sistema de salud de Kaiser Permanente Southern California entre diciembre de 2020 y agosto de 2021. Los resultados, publicados en agosto, completaron una evaluación por pares esta semana.
"Cualquier persona mayor de 65 años debe considerar la posibilidad de recibir un refuerzo siempre que hayan pasado al menos seis meses desde que completaron la primera serie de la vacuna", dice Eric Arlia, Director Principal de farmacia de Hartford HealthCare. “Todo está relacionado específicamente con la vacuna Pfizer. No hay recomendaciones, aprobaciones ni orientación sobre el cambio de una marca de vacuna a otra".
La FDA otorgó la autorización completa de la vacuna Pfizer-BioNTech en agosto (había estado disponible previamente bajo autorización de uso de emergencia) y en septiembre aprobó vacunas de refuerzo para personas de 65 años o más y otras con alto riesgo de enfermedad grave.
"Toma precauciones de todas maneras" después de recibir un refuerzo, dice el Dr. Ulysses Wu, Director del Sistema de Enfermedades Infecciosas de Hartford HealthCare y Epidemiólogo Jefe. “No es una bala de plata de protección. E incluso si protege a las personas, es posible que aún puedas volverte sintomático y dárselo a otra persona".
Johnson & Johnson dijo el martes que le pidió a la FDA que autorizara las inyecciones de refuerzo para su vacuna COVID-19 de dosis única, aunque reconoció que la FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades determinarían quién recibiría los refuerzos y cuándo.
El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA considerará las solicitudes de refuerzo de J&J y Moderna durante una reunión programada del 14 al 15 de octubre.